CLL16-Studie
Eine prospektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-3-Studie mit Acalabrutinib, Obinutuzumab und Venetoclax (GAVe) im Vergleich zu Obinutuzumab und Venetoclax (GVe) bei zuvor unbehandelten Patienten mit hochrisiko (17p-Deletion, TP53-Mutation oder komplexer Karyotyp) chronischer lymphatischer Leukämie (CLL).
CZAR-1-Studie
Wirksamkeit und Sicherheit von Carfilzomib in Kombination mit Ibrutinib im Vergleich zu Ibrutinib-Monotherapie bei Morbus Waldenström (CZAR-1).
ADAPTlate-Studie
Eine randomisierte, kontrollierte, offene, adjuvante, an Dynamischen Marken adjustierte, personalisierte Therapiestudie der Phase-III zum Vergleich der Therapie von Abemaciclib plus endokriner Standardtherapie bei Hormonrezeptor-positivem, HER2-Rezeptor negativem Brustkrebs im Frühstadium mit klinisch oder genomisch hohem Risiko für ein Spätrezidiv.
Alternative-C-Studie
A Prospective Multicenter Phase 2 Study of the Chemotherapy-Free Combination of the Intravenous Phosphatidylinositol-3-Kinase (PI3K) Inhibitor Copanlisip in Combination with Obinutuzumab in Patients with Previously Untreated Follicular Lymphoma (FL) and a High Tumor Burden.
NIS GAM-36
Einschlusskriterien:
Nicht-interventionelle Studie (NIS) zum klinischen Einsatz von Octagam 5% und Octagam 10%.
Hämophilie-A-Patienten: Biotest NIS-020
Einschlusskriterien:
Nicht-interventionelle Langzeitstudie (NIS) zum klinischen Einsatz von Biotest IVIGs in verschiedenen Indikationen.
Mammakarzinom: NIS OMCAT
Einschlusskriterien:
Entwicklung eines Vorhersagealgorithmus zur Optimierung der Krebspatientenversorgung durch künstliche Intelligenz.
Mammakarzinom: NIS TRACE
Einschlusskriterien:
Nicht-interventionelle, nicht-verblindete, prospektive, zwei Kohorten, einarmige, nationale, multizentrische Studie in Deutschland.
Tucatinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2+ Mammakarzinom, die zuvor mit mindestens zwei anti-HER2-basierten Therapieregimen behandelt wurden.
Morbus Waldenström (MW): NIS ARIADNE
Einschlusskriterien:
Offene, prospektive, einarmige, multizentrische, internationale Studie in Deutschland und Österreich.
Zanubrutinib (Brukinsa®) bei Patienten mit Morbus Waldenström (MW).